İngiltere'nin başkenti Londra'daki Moorfields Göz Hastanesi'nde gerçekleştirilen deneysel bir gen tedavisi, doğuştan ileri seviyede görme kaybı yaşayan dört çocuğun yaşamını dönüştürdü.
Deneysel aşamadaki gen tedavisi, ciddi görme engeli olan dört genç bireye uygulandı ve kayda değer gelişmeler gözlemlendi.
Bu çocuklar arasında bir Türk çocuğu da bulunuyor, hepsi doğumlarından hemen sonra hızla ilerleyen nadir bir genetik bozuklukla mücadele ediyordu.
Tedavi öncesinde yalnızca gündüz ile geceyi ayırt edebilen çocuklar, tedavi sonrasında "hayatlarını köklü şekilde değiştirecek" bir görme yetisi elde etti. Doktorlar, tüm çocuklarda belirgin bir ilerleme kaydetti ve bazıları resim yapmaya ve yazı yazmaya dahi başladı.
Lancet tıp dergisinde yayımlanan bu araştırmanın, gen tedavisinin geleceği açısından olumlu gelişmelere kapı aralaması bekleniyor.
Bunun yanı sıra, İngiltere'de 2020 yılından bu yana farklı bir tür genetik körlük için de gen tedavisi uygulanıyor. Yeni araştırma, hasarlı bir genin yerini alacak sağlıklı kopyaların vücuda enjekte edilmesi fikri üzerine odaklanıyor.
